爱嘉泰国试管解析胎停育，反复流产与基因染色体的关系

 泰国试管婴儿权威专家介绍，染色体是细胞遗传物质深度压缩形成的聚合体，是遗传信息(基因)的主要载体。染色体结构、数量正常，是胚胎正常发育的最重要与必须具备的条件。爱嘉小爱：177-2251-3614
  一、什么是胎停育？
  泰国试管婴儿权威专家介绍，正常的受精卵就像一颗种子，要经历一系列复杂而奇妙的过程才会最终成长为一个胎儿。如果受精卵的质量不好，就会在早期停止发育，这种发生在孕早期的胚胎发育异常现象，称“胎停育”。
  “胎停育”不同于孕中期和孕晚期的流产，它是在胚胎尚未形成的时候就停止了发育。大多数孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般无腹痛；和先兆流产显著不同。
反复性流产是指连续发生3次以上自然流产，是困扰着育龄夫妇的一个比较常见的问题。临床统计显示，有1%夫妇经历过胎停育。妊娠发生后自然流产的比例为10% ～15%。事实上，临床妊娠前没有觉察的自然流产率可高达60%。
  其实导致反复性流产的原因可以来自丈夫、妻子和胚胎3方面，丈夫和胚胎主要表现为遗传和基因异常。妻子方面包括子宫解剖异常、细胞遗传学异常、基因疾病、血栓形成、免疫学、内分泌以及环境、感染、物理创伤、心理、生活习惯等。这些复杂的原因大部分都可以追溯到遗传和基因水平的异常。
  二、胎停育，反复流产和染色体畸变之间的关系
  生殖专家建议，连续2次自然流产之后，夫妻双方应做外周血染色体检查，以确认流产是否与染色体畸变有关。因为孕早期停止发的胚胎中，有染色体畸变者占60%。有染色体畸变的胎儿，大部分在16周内死亡。
   染色体畸变主要可以分为数量异常和结构异常。
  1、染色体数量异常胎停育（自然流产）胚胎的染色体畸变有以下几类：
  常染色体三体占52%，常染色体单体小于1%；45,X为19%；三倍体为16%，四倍体为6%；其他占7%。异常核型中，三倍体/四倍体为100%；45,X为99%；47,+16为100%；47,+18为95%；47,+21为78%；其他染色体三体为99.5%；47,XXY、47,XXX和47,XYY为21%；不平衡重排为85%；平衡重排为16%。
  大约97%的常染色体三体胎儿，在妊娠早期就发生自然流产，是妊娠失败中最常见的常染色体畸变。死胎中最常见的是16号染色体三体。16号三体几乎不可能存活。在所有染色体三体胎儿中，16三体占31%左右，占全部妊娠失败胎儿的7%。21号和22号染色体三体约占全部染色体三体胎儿的11%。
  2、染色体结构异常结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等闭。
  平衡易位是最常见的染色体异常。在精子与卵子的发生过程中，染色体间配对、互换和分离形成配子中，都会影响正常精子或卵子的形成。异常的精子与正常卵结合或正常精子与异常的卵结合，都会形成异常的受精卵。则导致不能正常发育，可导致流产、死胎、死产、畸形儿。因此，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。
目前研究亦表明，夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中出现了染色体异常。如女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常；精子异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。甚至精子、卵子都正常，在两者形成受精卵的过程，纺锤体等发生异常，也能形成染色体异常的胚。不良环境的影响如有毒化学物质、放射线、高温等也可引起胚胎染色体异常。

不管是染色体数量异常还是结构异常导致的胎停育或流产，对孕妇的心理打击是巨大的，但从人类进化的角度，让遗传物质异常的胚胎尽早停止发育，减少对孕妇的痛苦，防止畸形儿出生，却是人世间的一件幸事。偶尔的1次或2次胎停育或流产，不必过于纠结，这是人类生殖过程中的常见事件；如果连续发生三次以上，则必须进行染色体或全基因组检测了。
许多与反复性流产相关的基因突变在夫妻双方没有明显的症状，无法通过常规化验检出。遗传基因专家除可以对上述已知基因精确测序分析外，还可以利用260万探针高分辨微阵列分析更广泛地探查全基因组。查明原因不仅可以有效减轻长期看病的经济负担，更重要的是减轻心理压力和针对性的制定个性化的治疗方案。
三代试管婴儿技术可以有效避免胚胎染色体发生异常，最大程度上解决反复流产，胎停的情况发生。夫妻任何一双存在染色体异常，或者有过多次反复流产，胎停的情况，爱嘉泰国试管专家建议做首先三代试管婴儿基因筛查。具体流程，技术可以咨询我们的生殖医疗顾问：177-2251-3614，薇同号。

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